Чтение онлайн

В первую очередь процесс старения отражается на сердечнососудистой и нервной системах. Отложение холестерина в сосудах в процессе старения приводит к постепенному угасанию полноценного кровоснабжения клеток различных органов и тканей питательными веществами и выводу отработанных метаболитов - шлаков из клеток.

Последующая работа органов нарушается. Печень хуже очищает кровь от водорастворимых токсинов, что приводит к обильному появлению пигментных старческих пятен на коже. Почки недостаточно эффективно фильтруют кровь, в результате чего в крови накапливается мочевая кислота, остаточный азот и другие промежуточные продукты обмена, повышенная концентрация которых начинает тормозить первичные обменные процессы и угнетать клеточное дыхание.

К накоплению шлаков в организме весьма чувствительной становится нервная система, которая потребляет больше всего энергии и нуждается в бесперебойном режиме поставки кислорода, глюкозы, кальция и других питательных веществ. У пожилых людей, ввиду ухудшения активности нервных процессов, в той или иной степени снижаются инициативность, работоспособность, внимание, затрудняется способность переключаться с одного вида деятельности на другой, развивается эмоциональная нестойкость, нарушается сон.

Существенные сдвиги происходят и в сфере психики. При старении отмечается ухудшение характера, появление депрессии, чувства одиночества и тревоги, преследуют мысли о никчемности и бессмысленности жизни, возникает страх перед будущим, часто люди становятся чрезвычайно скупыми или черствыми.

С возрастом меняются возможности защитных сил организма, падает активность иммунной системы, защищающей организм от инфекций, от раковых перерождений клеток, способствующей быстрому восстановлению поврежденных органов.

И если старение организма, в последнее время ещё невозможно было предотвратить, то теперь я разработал информационную методику способную в определённых пределах перестроить ДНК и позволяющую, регулировать, старость. И регулировать не в мучительный, полный болезней и страданий, 20-25 летний период, а в длительный, красивый отрезок нашего пути, полный жизненной мудрости, посвященный внукам и правнукам, семейным делам и пониманию глубин бытия.

Моя методика перестройки всех генов, производимая, как всегда, силой мысли позволяет за счёт мгновенной, как и все мои новые методики последнего времени, полностью затормозить старение организма, а потом и постепенно повернуть физическое время организма назад. В экспериментах получается такая картина - через год человек с новой генетикой молодеет на три дня, через 10 лет на три года, а через 50 лет уже на 33 года. Притом организм не движется вперёд, то есть, практически не стареет.

При перестройке, гены я условно принимаю за триггеры, имеющие три свободных состояния, что позволяем мне свободно управлять ими без каких-либо усилий. Как ни как, опыт 40 лет целительской практики, духовного целительства позволяет мне осуществлять мои задумки практически мгновенно.

Для выведения из устойчивого состояния прежней цепочки ДНК я применяю энергетический удар, который позволяет в этот момент мгновенно перенести любую нужную мне информацию на любой объект, находящийся на любом удалении от меня. Для переноса, непосредственно, самой информации использую законы физики, действующие в нашем полушарии планеты Земля.

Первые мои работы с ДНК были опубликованы 25 лет назад в моих первых книгах, но после этого их вышло уже за четыре десятка, а работу с ДНК я не прекращал до сих пор. Пришлось долго искать то, что выключает укорачивание хромосом до определённого размера и индуцирует процессы клеточного старения, в которых длина теломер, служит мерой клеточного потенциала к делению.

Теломеры - концевые участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию. У большинства эукариот теломеры состоят из специализированной линейной хромосомной ДНК, состоящей из коротких тандемных повторов.

В теломерных участках хромосом ДНК вместе со специфически связывающимися с теломерными ДНК-повторами белками образует нуклеопротеидный комплекс - конститутивный структурный теломерный гетерохроматин. Теломерные повторы - весьма консервативные последовательности. Например, повторы всех позвоночных, состоят из шести нуклеотидов TTAGGG, повторы всех насекомых - TTAGG, повторы большинства растений - TTTAGGG.

Установлено, что критическая длина человеческой теломеры, при которой хромосомы начинают соединяться друг с другом, составляет 12,8 теломерных повторов. В каждом цикле деления теломеры клетки укорачиваются из-за неспособности ДНК-полимеразы синтезировать копию ДНК с самого конца. Она в состоянии лишь добавлять нуклеотиды к уже существующей 3 - гидроксильной группе. По этой причине ДНК-полимераза нуждается в праймере, к которому она могла бы добавить первый нуклеотид. Данный феномен носит название концевой недорепликации и является одним из важнейших факторов биологического старения организмов.

Тем не менее, вследствие этого явления теломеры должны укорачиваться весьма медленно, по несколько 3-6 нуклеотидов за клеточный цикл, то есть за количество делений, соответствующее пределу Хейфлика, они укоротятся всего на 150-300 нуклеотидов.

Маргинотомии это отсчёт клеточных делений и старения, вследствие недорепликации последовательностей ДНК на концах хромосом теломерных участков. Не старение бактерий обусловлено кольцевой формой ДНК, а теломерные последовательности в стволовых и раковых клетках защищены благодаря постоянному, при каждом делении клетки, удлинению особым ферментом, тандем - ДНК - теломеразой.

Укорочение теломер, концевых участков ДНК на концах хромосом, одна из основных причин ограничения числа клеточных делений и клеточного старения. Функциями теломер являются защита хромосом от деградации и "слипания" их друг с другом.

Анализ длины теломерных повторов выявил, что соматические клетки теряют от 50 до 200 нуклеотидов при каждом клеточном делении. Это происходит из-за того, что ДНК-полимераза не способна реплицировать концы молекул ДНК.

При отсутствии в клетках активной теломеразы после определённого числа делений происходит сильное укорочение теломер, и клетка перестает делиться, что и учитывается в моей методике перестройки ДНК, которая полностью тормозит такой процесс.

Привнесенное в ДНК новое состояние является устойчивым до момента резкого нарушения мозгового кровообращения. Как и в любой ситуации такого рода, например при аутизме, последний ген ДНК всегда переключается в активное состояние, что характеризует сокращение жизненного цикла. При этом переключении последнего гена ДНК перестраивается в обычное состояние старения организма, которое лишь ускоряется активизацией последнего гена. Об этом я уже сообщал в предыдущих статьях - неоднократно.

Поэтому, что бы сохранить новое состояние ДНК необходимо следить за своей осанкой, держать спину и шею прямой, не удерживать подбородок долго в наклоненном состоянии, и думать, настроившись только на позитивную волну. Тогда процесс старения вам не страшен, а если вы слишком помолодеете, лет этак через 300, позвоните мне, я вас снова перестрою в обратном направлении.